LUXSMART™

Accuject Pro жүйесіне алдын ала орнатылған LuxSmart™ Yellow интраокулярлық линзасы.

ШЫҒАРУ НЫСАНЫ

ДИОПТРИЯЛЫҚ ҚАТАР
0,00-ден +10,00 D | қадамы 1,00 D
10.00-нан +34.00 D-ға дейін | қадамы 0.50 D

СИПАТТАМАСЫ

МАТЕРИАЛЫ
Гидрофобты акрил
УК және сары сүзгі
35° температурада 1,54 рефракциялық индекс
Судың мөлшері <0,5%

ДИЗАЙНЫ
Монолитті, 4 нүктелі бекіту
Оптика: қарама-қарсы белгісі бар 4-ші және 6-шы ретті сфералық аберрациялардың тіркесімі бар асфералық дизайн
Алыс және аралық қашықтықта көруді түзету
ПЗК алдын алу үшін 360° шаршы жиек
Оптика диаметрі 6,00 мм
Жалпы диаметрі 11,00 мм

КӨРСЕТІЛІМДЕР

Артқы камералы линза катаракталық жанарды алып тастау нәтижесінде пайда болған операцияға дейінгі шынайна астигматизмі бар (немесе онсыз) ересек пациенттерде афакияны визуалды түзету үшін көрсетілген. Линзалар капсула қапшығына имплантациялауға арналған.

ҚАРСЫ КӨРСЕТІЛІМДЕР

Медициналық тұрғыдан алғанда, келесі жағдайлардың кез-келгенінде (бірақ онымен шектелмей) ықтимал қауіптер мен артықшылықтардың арақатынасын бағалау керек:

бақыланбайтын көзішілік қысымның жоғарылауы (глаукома);
алдыңғы немесе артқы сегменттің қайталанатын ауыр қабынуы немесе увеит;
ИОЛ артқы сегмент ауруларын бақылау, диагностикалау немесе емдеу қабілетіне әсер етуі мүмкін пациенттер;
асқынулардың әлеуетін арттырудағы хирургиялық қиындықтар (мысалы, тұрақты қан кету, нұрлы қабықтың айтарлықтай зақымдануы, бақыланбайтын оң қысым немесе айтарлықтай пролапс немесе шыны тәрізді дененің жоғалуы алдыңғы жарақатқа немесе даму ақауларының салдарынан көздің деформациясы, нәтижесінде ИОЛ-ды дұрыс бекіту мүмкін болмайды;
имплантация процесінде эндотелийдің зақымдануына әкелуі мүмкін жағдайлар;
фиксацияны қамтамасыз ету үшін артқы камерасы да, белдігі де бүтін емес пациенттер; микробтық инфекцияға күдік.

ҚОЛДАНУ ТӘСІЛІ

Операциядан бұрын дәрігер имплантацияланатын линзаның оптикалық күшін есептеу арқылы анықтауы керек. Линзасы бар картон қорапта көрсетілген ұсынылған тұрақты А мәндері болжалды болып табылады.
Имплантациялаудың алдында ИОЛ қаптамасын тексеріп, оның моделін, оптикалық күшін, жарамдылық мерзімін және тиісті конфигурациясын анықтау керек.
Картон қорапты ашып, инъекциялық жүйесі бар зарарсыздандырылған блистерлік қаптаманы тексеріңіз. Мазмұнның бүлінбегеніне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптама жапсырмасындағы ақпарат сыртқы қорап қаптамасындағы және өздігінен жабысатын жапсырмалардағы ақпаратқа сәйкес келетініне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптаманы құрылғы стерильді өрісте қалатындай етіп ашыңыз.
Құрылғыны тексеріп, оның зақымдалмағанына көз жеткізіңіз. Линзаны картридждің ұшы арқылы және жүктеу камерасының соңынан шаю арқылы теңдестірілген тұзды ерітіндімен мұқият жуу керек. 30 секунд күтіңіз. Картридждің ұшы арқылы жеткілікті вискоэластиканы жағыңыз. Вискоэластиктің инжектордың ұшын толығымен толтырғанына көз жеткізіңіз. 30 секунд күтіңіз. Жүктеу камерасының қанаттарын жабыңыз. Бекіту механизмі ысырмамен іске қосылған кезде линза орнында сенімді түрде бекітіледі.
Линзаны толық дайындағаннан кейін мүмкіндігінше қысқа уақытта инжекция жасаңыз.
Картридждің ұшын пациенттің көзіне қарайтын инжектор ұшының көлбеуі бар тілікке енгізіңіз. Линзаны капсула қапшығына орнатқанға дейін поршеньді ақырын, бірақ үздіксіз басу арқылы жалғастырыңыз.
Қолданғаннан кейін инжекторды кәдеге жаратыңыз.
Линзаны алдыңғы беті көздің алдыңғы бетіне қарайтындай етіп имплантациялау керек. ИОЛ бағдарын гаптиканы визуалды тексеру арқылы тексеруге болады. Гаптикалық кірістірулер жоғарғы оң жақта және төменгі сол жақта орналасқан, линзаның алдыңғы жағы бақылаушыға қарайды

ЖАНАМА ӘСЕРЛЕРІ

Кез-келген хирургиялық араласу сияқты, қауіп бар. Катарактаны хирургиялық емдеудің ықтимал асқынулары мыналарды қамтуы мүмкін, бірақ олармен шектелмейді:

линзаның құрамына кіретін материалдарға жағымсыз реакция нәтижесінде қабыну немесе инфекция қаупі;
интраокулярлық линзаларды имплантациялау процедурасымен байланысты асқынулар, соның ішінде: артқы капсуланың бұлыңғырлануы (қайталама катаракта), қабыну (иридоциклит, қарашық/циклит мембранасы, шыны тәрізді дененің қабынуы, цистоидты макулярлы ісіну, алдыңғы сегменттің уытты синдромы...), эндотелийдің корнеальды зақымдануы, эндофтальмит, торлы қабықтың бөлінуі, шынайнаның ісінуі, қарашықтың бітелуі, нұрлы қабықтың пролапсы, гипопион, глаукома, жараның ағуы, гифема, нұрлы қабықтың атрофиясы, шыны тәрізді дененің пролапсы, ИОЛ-дың ығысуы немесе көлбеуі, оптикалық шөгінділер немесе бұлыңғырлықтар, шағылысулар және қайталама хирургиялық араласулар (мысалы, жараның ағып кетуін жою, шыны тәрізді дененің аспирациясы, иридэктомия, ИОЛ-ды қайта орнату немесе ауыстыру, торлы қабықтың бөлінуін қалпына келтіру және т.б.)

РУ-МБ-(ММБ)-0№ 25167 05.09.2022 Мерзімсіз

ТАҒАЙЫНДАУ ЖӘНЕ ҚОЛДАНУ АЛДЫНДА МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚОЛДАНУ ЖӨНІНДЕГІ НҰСҚАУЛЫҚТЫ МҰҚИЯТ ОҚЫП ШЫҒЫҢЫЗ. «БАУШ ХЕЛС» ЖШС A26T9G0, ҚАЗАҚСТАН, АЛМАТЫ, ҚАЖЫ МҰҚАН К-СІ, 22/5, «ХАН ТӘҢІРІ» БИЗНЕС-ОРТАЛЫҒЫ ТЕЛ.: +7 727 3111 51