LUXSMART™ TORIC
10.50-ден 30.00 D-ға дейін (қадамы 0,5D)
31.00-ден 34.00-ге дейін (қадамы 1D)
ИОЛ жазықтығындағы цилиндрдің оптикалық күші
+0.75 D / +1.00 D / +1.50 D / +2.25 D / +3.00 D / +3.75 D /
+4.50 D / +5.25 D / +6.00 D
Гидрофобты акрил
УК және сары сүзгі
35° температурада 1,54 рефракциялық индекс
Судың мөлшері <0,5%
ДИЗАЙНЫ
Монолитті, 4 нүктелі бекіту,
Оптика: Қарама-қарсы белгісі бар 4 және 6 ретті сфералық аберрациялардың тіркесімі бар асфералық дизайн
Артқы жағындағы торикалық дизайн
Ұзартылған фокус
ПЗК алдын алу үшін 360° шаршы жиек
Оптика диаметрі: 6.00 мм
Жалпы диаметрі 11.00 мм
Торикалық ИОЛ алдыңғы дұрыс емес астигматизм, капсулотомия кезіндегі радиалды көз жарылу, белдіктің зақымдалуы, сондай-ақ күтілетін кең капсулотомия кезінде ұсынылмайды. Кез-келген хирургиялық араласу сияқты, қауіп бар.
Катарактаны хирургиялық емдеудің ықтимал асқынулары мыналарды қамтуы мүмкін, бірақ олармен шектелмейді: қайталама катаракта, қабыну (иридоциклит, қарашық/циклит мембранасы, шыны тәрізді қабыну, цистоидты макулярлы ісіну, уытты алдыңғы сегмент синдромы...), эндотелийдің корнеальды зақымдануы, эндофтальмит, торлы қабықтың бөлінуі, шынайнаның ісінуі, қарашықтың бітелуі, нұрлы қабықтың пролапсы, гипопион, глаукома, жараның ағуы, гифема, нұрлы қабықтың атрофиясы, шыны тәрізді дене пролапсы, ИОЛ жылжуы немесе еңкеюі, оптикалық өңездер немесе бұлыңғырлықтар, шағылысулар және қайталама хирургиялық араласулар (мысалы, жараның ағып кетуін жою, шыны тәрізді дене аспирациясы, иридэктомия, ИОЛ қайта орнату немесе ауыстыру, торлы қабықтың бөлінуін қалпына келтіру және т.б.). ИОЛ келесі нұсқауларға сәйкес имплантациялануы керек.
Дұрыс қолданбау пациенттің денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін. Қаптаманың зақымдануы нәтижесінде стерильділігі немесе сапасы күмән тудыратын ИОЛ қолданбаңыз.
Құрылғыны немесе оның компоненттерін өзгертуге немесе қайта жасауға тырыспаңыз. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды. Вискоэластикалық ерітіндісіз қолдануға болмайды. Қайта пайдаланбаңыз. Қайта пайдалану пациенттің денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін. ИОЛ-ды қайта зарарсыздандырмаңыз, себебі бұл жағымсыз жанама әсерлерге әкелуі мүмкін. Линзаны алдыңғы камераға немесе кірпікті сайға имплантацияламаңыз.
LuxSmart™ TORIC линзасын мақсатты оське қатысты айналдыру оның астигматизмді түзету тиімділігін төмендетуі мүмкін. 30°-тан жоғары бұрыштық жылжу операциядан кейінгі цилиндрлік рефракцияның жоғарылауына әкелуі мүмкін.
Егер линзаны қайта орнату қажет болса, оны линза инкапсуляциясына дейін мүмкіндігінше ертерек жасау керек.
ИОЛ енгізу үшін имплантация жүйесін кәдеге жарату індет жұқтыру қаупімен сипатталатын медициналық қалдықтар туралы жергілікті заңнамаға сәйкес жүргізілуі керек.
ИОЛ имплантациялау жүйесі қолданғаннан кейін Б қалдықтар класы ретінде жіктеледі және СанЕжН 2.1.3684-21 сәйкес кәдеге жаратылуы керек.
Рефракция деректерін есептеу үшін пайдаланбаңыз, өйткені жойылатын табиғи линзада астигматизмнің болуы нәтижелерге әсер етуі мүмкін.
- Операция алдында дәрігер хирургтың тәжірибесіне, қалауына және/немесе торикалық калькулятордың көмегімен биометрияны есептеу әдістері мен дәл өлшеу арқылы имплантациялауға жоспарланған линзалардың оптикалық күшін анықтауы керек. Линзасы бар картон қорапта көрсетілген ұсынылған А-тұрақты мәндер болжамды болып табылады.
- Операцияны бастамас бұрын орналастырудың мақсатты осін нақты көрсету үшін операция жасалатын көзді белгілеу керек (осы дәрігердің таңдаулы әдісіне сәйкес).
- Линзаны имплантациялау алдында қаптаманы тексеріп, оның моделін, оптикалық күшін (сфералық эквивалент және цилиндрлік күш), жарамдылық мерзімін және тиісті конфигурациясын анықтау керек.
- Картон қорапты ашып, линза мен имплантация жүйесі бар стерильденген блистерлік қаптаманы тексеріңіз. Мазмұнның бүлінбегеніне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптама жапсырмасындағы ақпарат сыртқы қорап қаптамасындағы және өздігінен жабысатын жапсырмалардағы ақпаратқа сәйкес келетініне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптаманы құрылғы стерильді өрісте қалатындай етіп ашыңыз.
- Құрылғыны тексеріп, оның зақымдалмағанына көз жеткізіңіз. Линзаны картридждің ұшы арқылы және жүктеу камерасының соңынан шаю арқылы теңдестірілген тұзды ерітіндімен мұқият жуу керек. Картридж бен жүктеу камерасының толық ылғалдануын қамтамасыз ету керек. 30 секунд күтіңіз. Жүктеу камерасының қанаттарын жабыңыз. Бекіту механизмі ысырмамен іске қосылған кезде линза орнында сенімді түрде бекітіледі. Вискоэластикалық ерітіндіні картридждің ұшы арқылы жағыңыз. Вискоэластиктің инжектордың ұшын толығымен толтырғанына көз жеткізіңіз. Линза имплантациялауға дайын.
- Линзаны толық дайындағаннан кейін ең қысқа уақытта линзаны имплантациялаңыз. Ақпарат www.roszdravnadzor.gov.ru денсаулық сақтау саласындағы қадағалау жөніндегі федералды қызметтің ресми сайтынан алынды
- Картридждің ұшын пациенттің көзіне қарайтын инжектор ұшының көлбеуі бар тілікке енгізіңіз. Линзаны капсула қапшығына орнатқанға дейін поршеньді ақырын, бірақ үздіксіз басу арқылы жалғастырыңыз.
- Имплантация жүйесін кәдеге жаратыңыз.
- Линзаны алдыңғы беті көздің алдыңғы бетіне қарайтындай етіп имплантациялау керек. ИОЛ бағдарын гаптиканы визуалды тексеру арқылы тексеруге болады. Гаптикалық кірістірулер жоғарғы оң жақта және төменгі сол жақта орналасқан, линзаның алдыңғы жағы бақылаушыға қарайды.
- ИОЛ осьтерінің белгілерін белгіленген орнату осімен сәйкестендіріңіз.
ТАҒАЙЫНДАУ ЖӘНЕ ҚОЛДАНУ АЛДЫНДА МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚОЛДАНУ ЖӨНІНДЕГІ НҰСҚАУЛЫҚТЫ МҰҚИЯТ ОҚЫП ШЫҒЫҢЫЗ. «БАУШ ХЕЛС» ЖШС A26T9G0, ҚАЗАҚСТАН, АЛМАТЫ, ҚАЖЫ МҰҚАН К-СІ, 22/5, «ХАН ТӘҢІРІ» БИЗНЕС-ОРТАЛЫҒЫ ТЕЛ.: +7 727 3111 51