LUXGOOD™ TORIC

LUXGOOD™ TORIC - фото
Accuject Pro жүйесіне алдын ала орнатылған LuxGood™ Toric Yellow интраокулярлық линзасы.
ШЫҒАРУ НЫСАНЫ
ДИОПТРИЯЛЫҚ ҚАТАР
Сфералық балама:
+6,00-дан +9,00 D-ға дейін | қадамы 1,00 D
+10,00-ден +30,00 D-ға дейін | қадамы 0,50 D
+31,00-ден +34,00 D-ға дейін | қадамы 1,00 D
Цилиндр 0,75 D, 1,00 D, 1,50 D, 2,25 D, 3,00 D, 3,75 D, 4,50 D, 5,25 D, 6,00 D
СИПАТТАМАСЫ
ДИЗАЙНЫ
Монолитті
4 нүктелі гаптика
Артқы капсуланың бұлыңғырлануын болдырмау үшін 360° шаршы жиек
Аберрациясыз асфералық бет
Оптика диаметрі 6,00 мм
Жалпы диаметрі 11,00 мм
Бағдарлау белгілері: жоғарғы оң жақта және төменгі сол жақта
LuxGood™ TORIC артқы камералы линзалары ересек пациенттерде катаракта бар көз жанарын алып тастағаннан кейін алдыңғы шынайна астигматизмі бар афакия кезінде көруді түзету мақсатында бастапқы имплантациялауға арналған. Линза капсула қапшығына имплантациялауға арналған
Дәрігерлік тұрғыдан алғанда, келесі жағдайлардың кез келгенінде (бірақ онымен шектелмей) ықтимал қауіптер мен артықшылықтардың арақатынасын бағалау керек: алдыңғы немесе артқы сегменттің қайталанатын ауыр қабынуы немесе увеит; ИОЛ артқы сегменттің ауруларын бақылау, диагностикалау немесе емдеу қабілетіне әсер етуі мүмкін пациенттер; асқынулардың әлеуетін арттырудағы хирургиялық қиындықтар (тұрақты қан кету, нұрлы қабықтың елеулі зақымдануы, бақыланбайтын оң қысым немесе елеулі пролапс немесе шыны тәрізді дененің жоғалуы және т.б.); нәтижесінде ИОЛ дұрыс бекітілуі мүмкін емес болатын алдыңғы жарақатқа немесе даму ақауларына байланысты көздің деформациясы; имплантация процесінде эндотелийдің зақымдалуына әкелуі мүмкін жағдайлар; артқы камерасы, белдік те бекітуді қамтамасыз ету үшін жеткіліксіз бүтін болатын пациенттер; микробтық инфекцияға күдік.
Торикалық ИОЛ алдыңғы дұрыс емес астигматизм, капсулотомия кезіндегі радиалды көз жарылу, белдіктің зақымдалуы, сондай-ақ күтілетін кең капсулотомия кезінде ұсынылмайды. Кез-келген хирургиялық араласу сияқты, қауіп бар.
Катарактаны хирургиялық емдеудің ықтимал асқынулары мыналарды қамтуы мүмкін, бірақ олармен шектелмейді: қайталама катаракта, қабыну (иридоциклит, қарашық/циклит мембранасы, шыны тәрізді қабыну, цистоидты макулярлы ісіну, уытты алдыңғы сегмент синдромы...), эндотелийдің корнеальды зақымдануы, эндофтальмит, торлы қабықтың бөлінуі, шынайнаның ісінуі, қарашықтың бітелуі, нұрлы қабықтың пролапсы, гипопион, глаукома, жараның ағуы, гифема, нұрлы қабықтың атрофиясы, шыны тәрізді дене пролапсы, ИОЛ жылжуы немесе еңкеюі, оптикалық өңездер немесе бұлыңғырлықтар, шағылысулар және қайталама хирургиялық араласулар (мысалы, жараның ағып кетуін жою, шыны тәрізді дене аспирациясы, иридэктомия, ИОЛ қайта орнату немесе ауыстыру, торлы қабықтың бөлінуін қалпына келтіру және т.б.). ИОЛ келесі нұсқауларға сәйкес имплантациялануы керек.
Дұрыс қолданбау пациенттің денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін. Қаптаманың зақымдануы нәтижесінде стерильділігі немесе сапасы күмән тудыратын ИОЛ қолданбаңыз.
Құрылғыны немесе оның компоненттерін өзгертуге немесе қайта жасауға тырыспаңыз. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды. Вискоэластикалық ерітіндісіз қолдануға болмайды. Қайта пайдаланбаңыз. Қайта пайдалану пациенттің денсаулығына қауіп төндіруі мүмкін. ИОЛ-ды қайта зарарсыздандырмаңыз, себебі бұл жағымсыз жанама әсерлерге әкелуі мүмкін. Линзаны алдыңғы камераға немесе кірпікті сайға имплантацияламаңыз.
Торикалық линзаны мақсатты оське қатысты айналдыру оның астигматизмді түзету тиімділігін төмендетуі мүмкін. 30°-тан жоғары бұрыштық жылжу операциядан кейінгі цилиндрлік рефракцияның жоғарылауына әкелуі мүмкін.
Егер линзаны қайта орнату қажет болса, оны линза инкапсуляциясына дейін мүмкіндігінше ертерек жасау керек.
ИОЛ енгізу үшін имплантация жүйесін кәдеге жарату індет жұқтыру қаупімен сипатталатын медициналық қалдықтар туралы жергілікті заңнамаға сәйкес жүргізілуі керек.
ИОЛ имплантациялау жүйесі қолданғаннан кейін Б класы қалдықтары ретінде жіктеледі және оны кәдеге жарату керек.
Рефракция деректерін есептеу үшін пайдаланбаңыз, өйткені жойылатын табиғи линзада астигматизмнің болуы нәтижелерге әсер етуі мүмкін.
Операция алдында дәрігер хирургтың тәжірибесіне, қалауына және/немесе торикалық калькулятордың көмегімен биометрияны есептеу әдістері мен дәл өлшеу арқылы имплантациялауға жоспарланған линзалардың оптикалық күшін анықтауы керек. Линзасы бар картон қорапта көрсетілген ұсынылған А-тұрақты мәндер болжамды болып табылады.
Операцияны бастамас бұрын орналастырудың мақсатты осін нақты көрсету үшін операция жасалатын көзді белгілеу керек (осы дәрігердің таңдаулы әдісіне сәйкес).

Линзаны имплантациялау алдында қаптаманы тексеріп, оның моделін, оптикалық күшін (сфералық эквивалент және цилиндрлік күш), жарамдылық мерзімін және тиісті конфигурациясын анықтау керек.
Картон қорапты ашып, линза мен имплантация жүйесі бар стерильденген блистерлік қаптаманы тексеріңіз. Мазмұнның бүлінбегеніне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптама жапсырмасындағы ақпарат сыртқы қорап қаптамасындағы және өздігінен жабысатын жапсырмалардағы ақпаратқа сәйкес келетініне көз жеткізіңіз. Блистерлік қаптаманы құрылғы стерильді өрісте қалатындай етіп ашыңыз.
Құрылғыны тексеріп, оның зақымдалмағанына көз жеткізіңіз. Линзаны картридждің ұшы арқылы және жүктеу камерасының соңынан шаю арқылы теңдестірілген тұзды ерітіндімен мұқият жуу керек. Картридж бен жүктеу камерасының толық ылғалдануын қамтамасыз ету керек. 30 секунд күтіңіз. Жүктеу камерасының қанаттарын жабыңыз. Бекіту механизмі ысырмамен іске қосылған кезде линза орнында сенімді түрде бекітіледі. Вискоэластикалық ерітіндіні картридждің ұшы арқылы жағыңыз. Вискоэластиктің инжектордың ұшын толығымен толтырғанына көз жеткізіңіз. Линза имплантациялауға дайын.
Линзаны толық дайындағаннан кейін ең қысқа уақытта линзаны имплантациялаңыз.
Картридждің ұшын пациенттің көзіне қарайтын инжектор ұшының көлбеуі бар тілікке енгізіңіз. Линзаны капсула қапшығына орнатқанға дейін поршеньді ақырын, бірақ үздіксіз басу арқылы жалғастырыңыз.
Имплантация жүйесін кәдеге жаратыңыз.
Линзаны алдыңғы беті көздің алдыңғы бетіне қарайтындай етіп имплантациялау керек. ИОЛ бағдарын гаптиканы визуалды тексеру арқылы тексеруге болады. Гаптикалық кірістірулер жоғарғы оң жақта және төменгі сол жақта орналасқан, линзаның алдыңғы жағы бақылаушыға қарайды.
ИОЛ осьтерінің белгілерін белгіленген орнату осімен сәйкестендіріңіз.
Кез-келген хирургиялық араласу сияқты, қауіп бар. Катарактаны хирургиялық емдеудің ықтимал асқынулары мыналарды қамтуы мүмкін, бірақ олармен шектелмейді: линзаны құрайтын материалдарға жағымсыз реакция нәтижесінде қабыну немесе індет жұқтыру қаупі; интраокулярлық линзаларды имплантациялау процедурасымен байланысты асқынулар, соның ішінде: артқы капсуланың бұлыңғырлығы (қайталама катаракта), қабыну (иридоциклит, қарашық/циклит мембранасы, шыны тәрізді дененің қабынуы, цистоидты макулярлы ісіну, алдыңғы сегменттің уытты синдромы...), эндотелийдің корнеальды зақымдануы, эндофтальмит, торлы қабықтың бөлінуі, шынайнаның ісінуі, қарашықтың бітелуі, нұрлы қабықтың пролапсы, гипопион, глаукома, жараның ағуы, гифема, нұрлы қабықтың атрофиясы, шыны тәрізді дененің пролапсы, ИОЛ-дың ығысуы немесе көлбеуі, оптикалық өңездер немесе бұлыңғырлықтар, шағылысулар және қайталама хирургиялық араласулар (мысалы, жараның ағып кетуін жою, шыны тәрізді дененің аспирациясы, иридэктомия, ИОЛ-ды қайта орнату немесе ауыстыру, торлы қабықтың бөлінуін қалпына келтіру және т.б.).
ҚР МБ (ММБ)-0№028433 27.08.2024 Мерзімсіз

ТАҒАЙЫНДАУ ЖӘНЕ ҚОЛДАНУ АЛДЫНДА МЕДИЦИНАЛЫҚ ҚОЛДАНУ ЖӨНІНДЕГІ НҰСҚАУЛЫҚТЫ МҰҚИЯТ ОҚЫП ШЫҒЫҢЫЗ. «БАУШ ХЕЛС» ЖШС A26T9G0, ҚАЗАҚСТАН, АЛМАТЫ, ҚАЖЫ МҰҚАН К-СІ, 22/5, «ХАН ТӘҢІРІ» БИЗНЕС-ОРТАЛЫҒЫ ТЕЛ.: +7 727 3111 51

Басқа өнімдер

AKREOS AO - фото AKREOS AO
Линза интраокулярная асферическая с улучшенной оптикой Akreos Advanced Optics Aspheric Lens.
Толығырақ
Amvisc Plus - фото Amvisc Plus
Amvisc plus 1,6% вископротекторы, 0,8 мл енгізу құрылғысы бар.
Толығырақ
enVista - фото enVista
Линза интраокулярная enVista.
Толығырақ
enVista Toric - фото enVista Toric
Линза интраокулярная для задней камеры глаза псевдофакичная enVista Toric.
Толығырақ